Want create site? With Free visual composer you can do it easy.

Observator de Calarasi, singurul cotidian local – zilnic alaturi de tine!

Adresă

Strada. Bucureşti, Numarul. 396
Călăraşi

Contact details

Email: observatorcl@gmail.com / observatorcl@yahoo.com
Telefon: 0242/314.711
Fax: 0242/314.711

Did you find apk for android? You can find new Free Android Games and apps.

Comments

comments

Micuţul David Cristian Geageac a primit un alt diagnostic în Italia

Micuţul David Cristian Geageac a primit un alt diagnostic în Italia
mai 19, 2017 Georgiana Serban
Want create site? With Free visual composer you can do it easy.

Soarta micuţului David Cristian Geageac, copilul de numai şase luni, diagnosticat în România cu atrezie de căi biliare intrahepatice, stă acum în mâinile medicilor italieni. Pentru că părinţii nu au primit niciun răspuns de la medicii din ţara noastră, cu privire la şansa la viaţă a micuţului David, aceştia au decis să meargă la un spital din capitala Italiei. Părinţii fac toate eforturile pentru a-i reda şansa la viaţă copilului lor şi astfel au dorit să ceară o părere şi medicilor italieni cu privire la boala nemiloasă care a pus stăpânire pe sufletul unui copil nevinovat.
În spitalul din Italia, David a fost supus unor noi investigaţii medicale, iar diagnosticul a fost altul decât cel dat de către doctorii din România, un diagnostic mult mai grav. Astfel, în urma investigaţiilor, medicii italieni au spus că micuţul suferă de sindromul Alagille, o tulburare genetică care se caracterizează prin faptul că David are mai puţine canale biliare în ficat comparativ cu o persoană normală. Din păcate, sindromul Alagille este o tulburare complexă care poate afecta alte părţi ale corpului incluzând inima, rinichii, vasele de sânge, ochii, faţa şi constituţia scheletică. Având în vedere diagnosticul stabilit, medicii italieni au fost de accord să preia cazul micuţului cu condiţia ca părinţii să rămână în Italia, perioadă în care David va urma un tratament la domiciliu. Părinţii lui David ne-au mărturisit că medicii încearcă să-l stabilizeze pe micuţ cu ajutorul acestui tratament, urmând apoi să ia decizia de a-i face transplant hepatic. Cu ajutorul tratamentului, cadrele medicale încearcă să-i ţină sub control copilului valorile bilirubinei şi ale colesterolului şi să-i calmeze pruritul . Totodată, în ceea ce priveşte costul transplantului, medicii din Italia nu s-au putut pronunţa, însă, până la această intervenţie chirurgicală, părinţii copilului au mare nevoie de suport financiar pentru şederea lor la Roma. Mai mult de atât, laptele cu care este hrănit copilul este mult mai scump în Italia, costă 120 de euro o cutie şi îi ajunge micuţului doar trei zile. De asemenea, şi transportul părinţilor împreună cu David la spital implică anumite costuri, sume destul de mari pentru situaţia materială a acestei familii, greu încercate de soartă. Persoanele care doresc să facă o faptă bună şi să contribuie la o copilărie fericită pentru micuţul David Cristian pot face donaţii în contul: RO20BRDE120SV18962311200, pe numele Alina Daniela Geageac.

Sindromul Alagille este o tulburare complexă care poate afecta alte părţi ale corpului

Sindromul Alagille este o tulburare genetică care se caracterizează prin faptul că individul afectat are mai puţine canale biliare în ficat comparativ cu o persoană normală. Canalele biliare sau canalele hepatice sunt tuburi prin care bila este transporată din ficat şi vezicula biliară în intestinul subţire. Bila este un lichid produs în ficat cu dublu rol: transportul toxinelor şi al reziduurilor nocive din organism şi contribuţia la digestia grăsimilor şi a vitaminelor solubile A, D, E, K. Scăderea numărului de canale biliare duce la apariţia bilei care cauzează îmbolnăvirea ficatului. În cel mai rău caz funcţionarea ficatului poate fi stopată, lucru care necesită transplantul hepatic. Sindromul Alagille este o tulburare complexă care poate afecta alte părţi ale corpului incluzând inima, rinichii, vasele de sânge, ochii, faţa şi constituţia scheletică. Sindromul apare la una din 70.000 de sarcini şi are o incidenţă similară la fete şi băieţi. Simptomele sindromului Alagille se manifestă în primii doi ani de viaţă.

Sindromul Alagille – Cauze

Sindromul Alagille este o tulburare dominantă autosomalăceea ce înseamnă că poate fi moştenită de la un părinte care prezintă tulburarea. Un copil care are un părinte cu sindrom Alagille are 50% şanse să moştenească boala. Cei mai mulţi indivizi cu sindromul Alagille prezintă o mutaţie, un defect al genei Jagged 1 (JAG 1). Mutaţiile genei NOTCH2 sunt prezente la mai puţin de 1% din pacienţii cu sindromul Alagille. Simptomele sindromului Alagille pot varia ca severitate chiar şi în cazul membrilor aceleeaşi familii. Simptomele ficatului includ: gălbinare (datorată imposibilităţii ficatului de a se maturiza), prurit, probleme de dezvoltare şi malabsorbţie, xantom (mică tumoră mică formată din macrofage). Gălbinarea – bilirubinaeste pigmentulcare dă bilei culoarea galben-roşiatică. Gălbinarea apare în momentul în care conţinutul de bilirubină din sânge creşte, ceea ce cauzează îngălbenirea pielii şi apariţia scleroticii (albul ochiului). Nivelele ridicate de bilirubină din sânge pot face ca urina să capete o culoare închisă, în timp ce scaunul poate avea o nuanţă pală, gri sau albă din cauza lipsei bilirubinei din intestine. Mulţi nou-născuţi prezintă gălbinare uşoară datorită imaturităţii ficatului bebeluşului. Copiii care prezintă gălbinare persistentă ar trebui să beneficieze de un consult de specialitate. Formarea bilirubinei în sânge poate cauza măncărimi care poartă numele de prurit. Pruritul se manifestă după primele trei luni de la naştere şi poate fi sever. Problemele de dezvoltare şi malabsorbţie – persoanele care suferă de sindromul Alagille pot avea diaree din cauza malabsorbţiei, o condiţie în care intestinul nu absoarbe aşa cum trebuie grăsimile şi vitaminele grase solubile. Malabsorbţia apare deoarece bila este necesară procesului de digestie. Malabsorbţia poate duce la imposibilitatea copiilor de a se dezvolta, ceea ce este asociat cu întârzierea pubertăţii la copiii mai mari. Oamenii cu sindromul Alagille şi cu malabsorbţie pot dezvolta fracturi ale oaselor, probleme cu vederea, afecţiuni ce fac referire la acumularea unor cheaguri în sânge şi dificultăţi de învăţare.


Oana CĂLIN
observatorcl@gmail.com

Did you find apk for android? You can find new Free Android Games and apps.

Comments

comments

0 Comments

Leave a reply

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *

*